为响应国家推动公立医院高质量发展号召，提升药物与医疗器械临床试验水平，10月30日，应急总医院临床试验机构举办了“医院高质量发展项目-2025年度药物/医疗器械临床试验质量管理培训”，为医院科研创新注入新动力。

培训现场

此次培训参与广泛、内容丰富。吴迪院长任大会主席，刘晓川副院长与张藜莉主任共同主持，还邀请北京市药品监督管理局第一分局崔苗教授、应急总医院信息管理中心卢智利主任现场授课。

开幕式上，吴迪院长强调，临床试验是医学创新引擎与医院发展核心要素。加强质量管理，关乎群众用药用械安全，也是提升医院科研、学科建设及核心竞争力的关键。他期望参训人员珍惜机会，学以致用，提升试验规范性与科学性，为医药卫生事业发展贡献力量。

吴迪院长致辞

在法规解读环节，崔苗教授以《药物临床试验机构监督检查要求》为题，结合最新法规与监管实践，深入解读药物临床试验机构日常管理与项目实施的监管要点、合规要求，并详细阐释了《京津冀药物临床试验机构监督检查标准（2024版）》专业部分检查要点与细则。

崔苗教授授课

在科技分享环节，卢智利主任在《科研大数据平台赋能GCP》中，介绍了医院科研大数据平台的建设背景、功能架构及其在药物临床试验质量管理中的应用。

卢智利主任授课

交流互动环节，与会同仁围绕两位专家的讲解，结合自身工作实际踊跃提问、各抒己见。在热烈讨论中，大家加深了对GCP规范及信息化赋能的认识，展现出务实学风。

交流互动

交流互动

交流互动

交流互动

刘晓川副院长作培训总结。她表示，此次培训内容充实、重点突出、实用性强，既有政策法规宏观解读，又有实践操作具体指导，对提升医院临床试验水平意义重大。她要求相关部门及从业人员以此次培训为契机，凝聚共识，严格执行制度，加强质量管理体系建设，确保试验规范、数据真实。

刘晓川副院长总结讲话

此次培训为应急总医院临床试验人员搭建了学习交流平台，提升了团队专业素养与合规意识，为医院高质量发展、科研内涵建设注入新动力。未来，该机构将秉持严谨、科学、规范原则，推动临床试验工作再上新台阶，为医药卫生事业进步贡献力量。

来源：应急总医院

供稿：临床试验机构办公室

审核：医务处、药学部

编辑：莫鹏

监制：彭雪征